摘要:人体从出生开始,就和数量及种类繁多的微生物共生,肠道菌群构成的微环境,通过调控代谢、炎症以及免疫反应等与人体相互作用。不同于外部环境,肠道菌群在一定程度上是可以通过人工干预来调控的。既往研究发现,肠道菌群中
人体从出生开始,就和数量及种类繁多的微生物共生,肠道菌群构成的微环境,通过调控代谢、炎症以及免疫反应等与人体相互作用。不同于外部环境,肠道菌群在一定程度上是可以通过人工干预来调控的。
既往研究发现,肠道菌群中的特定种类可以影响癌症患者免疫治疗的效果。如何通过调节肠道菌群来提高疗效,已成为肿瘤免疫治疗的重点研究方向。
近日,发表在《自然·医学》期刊上的一项临床试验表明,将活性生物治疗产品CBM588(一种益生菌)与免疫疗法联用,可提高转移性肾细胞癌患者的抗肿瘤应答。
该研究显示,转移性肾细胞癌(mRCC)患者在接受PD-1抑制剂纳武利尤单抗+CTLA-4抑制剂伊匹木单抗治疗时,如果联合益生菌药物CBM588治疗,能够极大改善mRCC患者的中位无进展生存期和缓解率。
CBM588由于含有丁酸梭菌,已被证明能抑制肠道内“坏菌”的生长、促进肠道上皮组织细胞的再生和修复、恢复肠道中Akk菌等“好菌”的稳态等。
此次临床试验旨在初步探索CBM588联合纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗mRCC患者的疗效。
纳武利尤单抗(O药)+伊匹木单抗(Y药)组合是当前mRCC患者的一线免疫治疗方案。
该研究纳入了30名尚未接受过任何治疗的mRCC患者,按2:1随机分为CBM588联合O药+Y药组和O药+Y药组进行治疗。
试验的终点包括缓解率、无进展生存期和安全性。
结果显示:
· O药+Y药组患者的中位PFS为2.5个月,20%的人达到部分缓解。
· CBM588联合O药+Y药组患者的中位PFS得到显著改善,达到12.7个月,有58%的人达到部分缓解。
· 在中位随访12.2个月结束后,两组均未达到中位总生存期,且没有患者达到完全缓解。
· 安全性方面,两组之间未观察到明显的毒性差异。
总体来说,这项试验的结果初步展示了益生菌药物CBM588在mRCC免疫治疗中的疗效,极大改善了接受O药+Y药治疗的mRCC患者的中位PFS,为临床上治疗mRCC展现出新的可能性。
这也是第一个证明使用益生菌药物能够调节癌症患者的肠菌稳态、增强免疫治疗反应的随机临床试验。
研究人员表示,这些试验数据表明,调节肠道细菌可以增强免疫疗法的潜力,CBM588有望提高转移性肾细胞癌患者的免疫治疗效果。不过,这些结果尚需在更大规模研究和其他肿瘤类型中进一步验证。
肿瘤专家Michael Castro博士(曾多次入选“美国顶级医生”)也曾多次强调肠道菌群在癌症治疗中的作用。肿瘤患者化疗、放疗、免疫治疗的效果,都与肠道菌群都有着微妙的关系。
他建议,肿瘤患者在临床治疗期间,应进行检测评估微生物群情况,并推荐益生菌和益生元的组合来优化肠道菌群。
他也提醒,目前仍需进一步临床试验来探索肠道菌群的应用,患者在尝试这些方案时,应该在医生的指导下合理使用。未来,随着对肠道菌群的了解加深,我们有望更有效、更精准地利用肠道菌群,促进癌症治疗。
https://medicaltrend.org/2022/03/03/phase-1-results-of-first-probiotic-combined-immunotherapy-were-announced/
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